Образец для цитирования:
Бучарская А. Б., Терентюк Г. С., Маслякова Г. Н., Матвеева О. В., Наволокин Н. А., Дихт Н. И., Хлебцов Н. Г., Хлебцов Б. Н. Морфофункциональные изменения во внутренних органах и перевитой опухоли печени при внутривенном введении золотых наностержней у крыс с сахарным диабетом и перевитой опухолью // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия Физика. 2012. Т. 12, вып. 2. С. 31-37.
Морфофункциональные изменения во внутренних органах и перевитой опухоли печени при внутривенном введении золотых наностержней у крыс с сахарным диабетом и перевитой опухолью
В эксперименте изучали воздействие золотых наностержней на внутренние органы и перевитую опухоль печени при сочетанной патологии – моделированном аллоксановом диабете и перевитой опухоли печени при внутривенном введении. Проводилась оценка морфофункциональных изменений и биораспределения золота во внутренних органах и перевитой опухоли печени. В результате проведенного исследования было обнаружено, что однократное внутривенное введение золотых наностержней не вызывает значительных морфологических изменений во внутренних органах и перевитой опухоли у крыс с аллоксановым диабетом и при сочетанной патологии. Было отмечено значительное накопление золота в селезенке и печени у животных во всех экспериментальных группах.
1. Wideroff L., Gridley G., Chow W.-H., Linet M. Cancer incidence in a population-based cohort of patients hospitalized with diabetes mellitus in Denmark // J. Natl. Cancer Inst. 1997. Vol. 89. P. 1360–1365.
2. Lagiou P., Kuper H., Stuver S. O., Tzonou A., Trichopoulos D., Adami H.-O. Role of diabetes mellitus in the etiology of hepatocellular carcinoma // J. Natl. Cancer Inst. 2000. Vol. 92. P. 1096–1099.
3. Michels K. B., Solomon C. G., Hu F. B. Type 2 diabetes and subsequent incidence of breast cancer in the Nurses’ Health Study // Diabetes Care. 2003. Vol. 26. P. 1752–1758.
4. Weiderpass E., Ye W., Vainio H., Kaaks R., Adami H.-O. Reduced risk of prostate cancer among patients with diabetes mellitus // Intern. J. Cancer. 2002. Vol. 102. P. 258–261.
5. Goranson E. S., Botham F., Willms M. Inhibition of Growth of Transplanted Hepatomas in Alloxanized Wistar Rats // Cancer Res. 1954. Vol. 14. P. 730–733.
6. Garvie W. H. H. The influence of alloxan diabetes on experimental cancer // Br. J. Surg. 1968. Vol. 22. P. 128–132.
7. Guo R., Song Y., Wang G., Murray R. W. Does core size matter in the kinetics of ligand exchanges of monolayerprotected Au clusters? // J. Amer. Chem. Soc. 2005. Vol. 127. P. 2752–2757.
8. Connor E. E., Mwamuka J., Gole A., Murphy C. J., Wyatt M. D. Gold nanoparticles are aken up by human cells but do not cause acute cytotoxicity // Small. 2005. Vol. 1. P. 325–327.
9. BarathManiKanth S., Kalishwaralal K., Sriram M., Ram Kumar Pandian S. Antioxidant effect of gold nanoparticles restrains hyperglycemic conditions in diabetic mice // J. Nanobiotechnology. 2010. 8:16. DOI: https://doi.org/10.1186/1477-3155-8-16.
10. Lenzen S. The mechanisms of alloxan and streptozotocin diabetes // Diabetologia. 2008. Vol. 51. P. 216–226.
